Biocore® Синдром Жильбера
Набір діагностичний для скринінгу поліморфізму UGT1A1*28 ((кількість ТА – повторів) у гені UGT1A1 (УДФ-глюкуронілтрансфераза-1)
Метод дослідження: Полімеразна ланцюгова реакція в режимі реального часу( ПЛР-РЧ).
Призначення: для in vitro діагностики.
Реєстраційна назва набору: Набір діагностичний «Biocore® Синдром Жильбера» для скринінгу поліморфізму UGT1A1*28 у гені UGT1A1 (УДФ-глюкуронілтрансфераза-1) людини методом ПЛР у реальному часі (100 реакцій)
Принцип дії набору
Проведення аналізу ґрунтується на TaqMan-технології методу ПЛР-РЧ.
Набір виявляє такі генотипи:
All2- нормальний генотип (дикий тип);
All1/All2 – носій мутації, можливе легке підвищення білірубіну (гетерозигота);
All1 – типовий генотип при синдромі Жильбера (мутантна гомозигота).
Набір валідовано для роботи з приладами :
QuantStudioTM5(AppliedBiosystems);
CFX96TM(Bio-Rad).
| ПЛР-РЧ суміш | 1 пробірка 0,5 мл |
| Суміш праймерів та зондів | 1 пробірка 1,0 мл |
| Позитивний контрольний зразок ( ПКЗ – All 1/All 2) | 1 пробірка 0,1 мл |
| Позитивний контрольний зразок ( ПКЗ – All 1) | 1 пробірка 0,1 мл |
| Позитивний контрольний зразок ( ПКЗ – All 2) | 1 пробірка 0,1 мл |
| Негативний контрольний зразок (НКЗ) | 1 пробірка 0,1 мл |
Відгуків поки немає
Залиште своє враження