Biocore® Influenza A/B

Метод дослідження: полімеразна ланцюгова реакція зі зворотною транскрипцією в режимі реального часу.

Призначення: для in vitro діагностики.

Реєстраційна назва набору: Набір діагностичний «Biocore® Influenza A/B» для виявлення РНК вірусів грипу людини типів А (IAV) і В (IBV) методом ЗТ-ПЛР у реальному часі (100 реакцій). Для in vitro діагностики.

Принцип роботи набору

Діагностикуми «Biocore® Influenza A/B» базуються на TaqMan-технології методу ПЛР у реальному часі (ПЛР-РЧ, Real-Time PCR). Застосування оптимальної комбінації реагентики, а також власний дизайн олігонуклеотидних праймерів та зондів дозволяє досягти високої чутливості та специфічності.

Набір «Biocore® Influenza A/B» має однопробірковий одностадійний формат, без окремого етапу синтезу кДНК на матриці вірусної РНК. Етап зворотної транскрипції (ЗТ) відбувається в реакційній суміші безпосередньо перед стартом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). Для запобігання виникнення хибно-позитивних результатів внаслідок перехресної контамінації, а також контролю виділення РНК і проходження ЗТ-ПЛР-РЧ реакції, в наборі використовуються урацил-ДНК-глікозилаза (УДГ, UDG) та внутрішній ендогенний контроль (ВК – ген RNase P людини).

«Biocore® Influenza A/B»  дає змогу одночасно визначати три мішені:

• вірус грипу В (IBV)

• вірус грипу А (IAV)

• ендогенну контрольну РНК (ВК – внутрішній позитивний контроль), що є унікальною для людини

Діагностикуми «Biocore® Influenza A/B» валідовано для використання на ампліфікаторах з системою детекції в режимі реального часу:

• QuantStudio™ 5 (Applied Biosystems, США),

• Rotor-Gene Q (Qiagen GmbH, Німеччина),

• CFX96™ (Bio-Rad, США).

Набір «Biocore® Influenza A/B» розрахований на 100 реакцій об’ємом 20 мкл.